Este volumen actualizado es una referencia visualmente impresionante, fácil de usar, que cubre 128 de los diagnósticos de patología endocrina más comunes. Imágenes sobresalientes _más de 2400 en total_ hacen de este una ayuda diagnóstica invaluable para cada patólogo, residente o becario practicante.
Esta segunda edición incorpora el conocimiento clínico, patológico, histológico y molecular más reciente en el campo para proporcionar una visión general completa de todos los asuntos clave en la práctica actual.
Puntos Clave:
- Conocimiento esencial en todas las áreas de la patología endocrina, incluyendo síndromes de tiroides, paratiroides, pituitarios, suprarrenales, de páncreas, piel y de tumores hereditarios.
- Contenido completamente actualizado, que refleja nuevas clasificaciones de la WHO para enfermedades del sistema endocrino, entidades de enfermedad endocrina descubiertas recientemente, descritas y causas genéticas y cambios de tratamiento de enfermedades endocrinas.
- Nueva cobertura de variante folicular encapsulada de carcinoma tiroideo papilar (EFVPTC), con un capítulo nuevo en la nueva entidad no invasiva de neoplasias tiroideas foliculares con características nucleares parecidas a las papilares (NIFTP), recientes descubrimientos genéticos en el desarrollo de feocromocitoma y paragangliomas, nombres nuevos que muestran la diferenciación de ciertos tumores, incluyendo síndromes categorizados recientemente como el síndrome DICER 1, neoplasia múltiple tipo 4 (MEN4), y nueva información sobre la enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4 involucrando la tiroides (IgG4-RTD).
- Cubrimiento visual insuperable con imágenes clínicas cuidadosamente anotadas, patología macroscópica, histología y tinciones especiales e inmunohistoquímicas que proporcionan información clínica y diagnóstica importante en características de la enfermedad típica y sus variantes.
- Diseñado para ayudarlo a identificar elementos cruciales de cada diagnóstico junto con diagnósticos diferenciales asociados y errores, para resolver más rápidamente los problemas durante el cierre de rutina de los casos.
- Características de referencia que ahorran tiempo incluyen textos resaltados, una variedad de tablas de datos de pruebas, factores clave en cada capítulo, imágenes con notas y un índice extenso.
SECCIÓN 1: TIROIDES
NO NEOPLÁSICA
4 Quistes del conducto tirogloso
8 Tiroides ectópica
12 Nidos celulares sólidos
16 Tiroiditis aguda
20 Tiroiditis granulomatosa (de De Quervain)
26 Tiroiditis por palpación
28 Tiroiditis de Riedel
34 Tiroiditis de Hashimoto
42 Enfermedad de Graves (hiperplasia difusa)
50 Hiperplasia tiroidea multinodular
54 Bocio dishormonogenético
60 Bocio amiloide
66 Cambios en el sitio posteriores a FNA, tiroides
68 Nódulos adenomatosos
74 Pigmentos y cristales, tiroideos
NEOPLÁSICA
78 Teratoma tiroideo
84 Adenoma folicular
92 Neoplasia tiroidea folicular no invasiva con características nucleares de tipo papilar
100 Tumor trabecular hialinizante
106 Hiperplasia de células C
112 Carcinoma tiroideo folicular
120 Carcinoma tiroideo pobremente diferenciado
130 Carcinoma tiroideo anaplásico
140 Carcinoma tiroideo papilar
158 Carcinoma tiroideo papilar, variante clásica
166 Carcinoma tiroideo papilar, variante folicular, encapsulado/bien circunscrito, con invasión
174 Carcinoma tiroideo papilar, variante folicular, infiltrativa
178 Carcinoma tiroideo papilar, variante macrofolicular
184 Carcinoma tiroideo papilar, variante esclerosante difusa
190 Carcinoma tiroideo papilar, variante oncocítica
194 Carcinoma tiroideo papilar, variante de células altas
202 Carcinoma tiroideo papilar, variante de células columnares
206 Carcinoma tiroideo papilar, variante de células claras
208 Carcinoma tiroideo papilar, variante sólida
212 Carcinoma tiroideo papilar, variante cribiforme-morular
220 Carcinoma tiroideo papilar, variante en tachuela
226 Carcinoma tiroideo papilar, variante tipo Warthin
232 Struma ovarii, struma carcinoide y struma ovarii maligno
240 Carcinoma tiroideo medular
250 Carcinoma medular y folicular mixto
254 Tumor epitelial fusiforme con diferenciación de tipo tímico
260 Timoma epitelial intratiroideo
268 Carcinoma mucoepidermoide esclerosante con eosinofilia
274 Linfoma, tiroideo
280 Sarcoma de células dendríticas foliculares, tiroideo
284 Histiocitosis de células de Langerhans, tiroidea
288 Tumor de vaina de nervio periférico, tiroideo
292 Tumor fibroso solitario, tiroideo
298 Paraganglioma, tiroideo
304 Leiomioma y leiomiosarcoma, tiroideo
308 Angiosarcoma, tiroideo
312 Carcinoma de células escamosas, tiroideo
316 Sarcoma de Ewing primario, tiroideo
320 Tumores secundarios, tiroideos
PATOLOGÍA MOLECULAR DE LAS NEOPLASIAS TIROIDEAS
324 Patología molecular de las neoplasias tiroideas
PROTOCOLO PARA EL EXAMEN DE ESPECÍMENES DE PACIENTES CON CARCINOMA DE GLÁNDULA TIROIDES
330 Protocolo para carcinoma tiroideo
SECCIÓN 2: GLÁNDULA PARATIROIDEA
NO NEOPLÁSICA
334 Hiperplasia primaria de células principales
344 Hiperplasia primaria de células claras
348 Hiperplasia paratiroidea secundaria
354 Hiperplasia paratiroidea terciaria
358 Paratiroiditis crónica
PROTOCOLO PARA EL EXAMEN DE ESPECÍMENES DE PACIENTES CON TUMORES PITUITARIOS PRIMARIOS
606 Protocolo para el examen de especímenes de pacientes con tumores pituitarios primarios
SECCIÓN 5: PÁNCREAS ENDOCRINO
612 Neoplasias neuroendocrinas pancreáticas
PROTOCOLO PARA EL EXAMEN DE ESPECÍMENES DE PACIENTES CON CARCINOMA DE PÁNCREAS ENDOCRINO
628 Protocolo para tumor neuroendocrino pancreático
SECCIÓN 6: PIEL ENDOCRINA
632 Carcinoma de células de Merkel
SECCIÓN 7: SÍNDROMES TUMORALES HEREDITARIOS
642 Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1)
652 Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2)
664 Síndrome DICER1
670 Neoplasia endocrina múltiple tipo 4 (MEN4)
674 Enfermedad de von Hippel-Lindau
684 Neurofibromatosis tipo 1
692 Complejo de Carney
700 Síndrome de hiperparatiroidismo - tumor mandibular
704 Síndrome familiar de paraganglioma feocromocitoma, relacionado con SDH
708 Carcinoma tiroideo familiar
722 Síndrome de McCune-Albright