Los conocimientos en las enfermedades ampollosas, tanto en aquellas que presenta una base inmunológica, infecciosas o traumática como en las que existe una causa hereditaria, han experimentado un avance muy importante en los últimos años. Principalmente, esto ha sido debido al descubrimiento del papel relevante que tienen las uniones intercelulares, como el desmosoma, o de la capa basal con la dermis (hemidesmosoma), y también el papel clave que tiene el citoesqueleto celular en la estabilidad de la célula. A su vez, esta información se ha completado con el hallazgo de proteínas que constituyen cada una de estas estructuras, y la función que cada una puede tener en el proceso de adhesión celular. Más interesante todavía es poder comprobar cómo alguna de las proteínas de este tipo de uniones, dependiendo de si su alteración proviene de una reacción inmunológica mediada por autoanticuerpos o, por el contrario, es el resultado de una alteración estructural hereditaria, la enfermedad resultante será diferente. En esta monografía sobre Enfermedades ampollosas hemos querido reunir la experiencia de varias personas en los procesos dermatológicos más importante que cursan con enfermedades ampollosas. Su exposición está planteada de manera que pueda ser de utilidad para todos los dermatólogos, incluyendo una visión amplia y actualizada de cada entidad. Esta información, además, es acompañada de abundante iconografía, que será de gran ayuda. Por este motivo, queremos agradecer a todos los autores el esfuerzo que han realizado, ya que, en su conjunto, esta monografía será de gran ayuda.