Nueva edición en la que se mantiene la distribución y estructura de capítulos, pero es necesaria una actualización y revisión, ya que, desde que se ha escrito la primera edición, se han editado nuevas guías y protocolos que son necesarios incluir. Así, y a modo de ejemplo, es necesario adaptar las nuevas recomendaciones de la ADA, la importancia de las pruebas de detección precoz del cáncer colorrectal, la descripción de la procalcitonina y nuevos análisis moleculares como los de las mutaciones BRAF en el melanoma.
Además, es necesario incluir nuevas magnitudes bioquímicas en algunos capítulos, así como retirar otras que han quedado obsoletas o de poca utilidad.
La nueva edición incorpora tres nuevos capítulos: uno de ellos estará dedicado al estudio de las vitaminas, otro dedicado al estudio del líquido cefalorraquídeo, exudados y transudados, y un tercer capítulo tratará del estudio bioquímico del embarazo y del neonato. Este último es especialmente importante para poder explicar los análisis que se realizan en el primer trimestre de la gestación.
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Parte I Introducción a la bioquímica clínica y patología molecular
Capítulo 1 Fase preanalítica. Obtención de especímenes
Capítulo 2 Valores de referencia e interpretación de resultados analíticos
Capítulo 3 Gestión del laboratorio clínico y control de calidad
Parte II Analitos y metabolismo
Capítulo 4 Agua y electrolitos
Capítulo 5 Gases en sangre y equilibrio ácido-base
Capítulo 6 Metabolismo del calcio y el fosfato. Enfermedades óseas
Capítulo 7 Metabolismo del hierro. Anemia ferropénica. Hemocromatosis
Capítulo 8 Síntesis y degradación del hemo. Porfiria. Hiperbilirrubinemia
Capítulo 9 Elementos traza
Capítulo 10 Metabolismo de la glucosa. Diabetes mellitus. Hipoglucemia
Capítulo 11 Metabolismo lipídico. Dislipemias
Capítulo 12 Estudio de las proteínas séricas
Capítulo 13 Enzimas
Capítulo 14 Estudio de líquidos biológicos
Capítulo 15 Análisis de las alteraciones de la coagulación y fibrinólisis
Capítulo 16 Purinas y pirimidinas. Hiperuricemia y gota
Capítulo 30 Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de azúcares y ácidos grasos
Capítulo 31 Patología molecular de las alteraciones del ciclo de la urea y aminoácidos
Capítulo 32 Alteraciones eritrocitarias. Hemoglobinopatías
Capítulo 33 Distrofias musculares
Capítulo 34 Enfermedades mitocondriales
Capítulo 35 Enfermedades lisosomales
Capítulo 36 Enfermedades peroxisomales
Capítulo 37 Radicales libres y enfermedad
Capítulo 38 Bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas
Capítulo e1 Metodología analítica I. Técnicas generales
Capítulo e2 Metodología analítica II. Técnicas inmunoquímicas y de biología molecular
Capítulo e3 Metodología analítica III. Análisis a la cabecera del paciente