Prólogo
Propósito general
Propósito de la Materia

Unidad I
Introducción

1. Introducción a la química orgánica
1.1 Definición de química orgánica
1.2 Razones que originan la división de la química orgánica de la inorgánica
1.3 Importancia de la química orgánica

2. Características del átomo del carbono
2.1 Estructura electrónica
2.2 Tetravalencia
2.3 Concatenación
2.4 Tipos de enlace (sigina y pi)
2.5 Formación de ciclos

3. Clasificación de los compuestos orgánicos según su esqueleto de carbono..

Unidad II
Hidrocarburos

1. Alcanos
1.1 Estructura electrónica Gilbert Lewis
1.2 Estructura molecular. Híbrido sp
1.3 Enlace sigma
1.4 Tipos de fórmulas
1.4.1 Condensada
1.4.2 Semidesarrollada
1.4.3 Desarrollada
1.5 Isomería
1.6 Nomenclatura QUPAC y común)
1.7 Radicales alquilo y nomenclatura

2. Cicloalcanos
2.1 Estructura y nomenclatura

3. Alquenos
3.1 Estructura electrónica de G.N. Lewis
3.2 Estructura molecular. Híbrido sp
3.3 Enlaces (sigma y pi)
3.4 Tipos de fórmulas
3.4.1 Condensada
3.4.2 Semidesarrollada
3.4.3 Desarrollada
3.5 Isomería geométrica cis-trans
3.6 Nomenclatura (IUPAC y común)

4. Cicloalquenos
4.1 Estructura y nomenclatura

5. Alquinos
5.1 Estructura electrónica de G.N. Lewis
5.2 Estructura molecular. Híbrido sp
5.3 Enlaces (sigma y pi)
5.4 Tipos de fórmulas
5.4.1 Condensada
5.4.2 Semidesarrollada
5.4.3 Desarrollada
5.5 Nomenclatura QUPAC y común)

Unidad III
Derivados halogenados, alcoholes, aldehídos, cetonas y eteres

1. Derivados halogenados
1.1 Estructura electrónica
1.2 Identificación del grupo funcional
1.3 Fórmulas semidesarrolladas
1.4 Nomenclatura (IUPAC y común)

2. Alcoholes
2.1 Estructura electrónica
2.2 Identificación del grupo funcional
2.3 Fórmulas semidesarrolladas
2.4 Clasificación
2.5 Nomenclatura (IUPAC y común)

3. Aldehídos
3.1 Estructura electrónica
3.2 Identificación del grupo funcional
3.3 Fórmulas semidesarrolladas
3.4 Nomenclatura (IUPAC y común)

4. Cetonas
4.1 Estructura electrónica
4.2 Identificación del grupo funcional
4.3 Fórmulas semidesarrolladas
4.4 Nomenclatura QUPAC y común)

5. Éteres
5.1 Estructura electrónica
5.2 Identificación del grupo funcional
5.3 Fórmulas semidesarrolladas
5.4 Nomenclatura QUPAC y común)

Unidad IV
Aminas, acidos carboxílicos, derivados de acidos y benceno,

1. Aminas
1.1 Estructura electrónica
1.2 Identificación del grupo funcional
1.3 Fórmulas semidesarrolladas
1.4 Nomenclatura QUPAC y común)

2. Ácidos
2.1 Estructura electrónica
2.2 Identificación del grupo funcional
2.3 Fórmulas semidesarrolladas
2.4 Nomenclatura QUPAC y común)

3. Derivados de ácidos
3.1 Ésteres
3.1.1 Identificación del grupo funcional
3.1.2 Fórmulas semidesarrolladas
3.1.3 Nomenclatura QUPAC y común)

3.2 Halogenuros de ácido (Haluros de acilo)
3.2.1 Identificación del grupo
3.2.2 Fórmulas semidesarrolladas
3.2.3 Nomenclatura QUPAC y común)

3.3 Anhídridos
3.3.1 Identificación del grupo
3.3.2 Fórmulas semidesarrolladas
3.3.3 Nomenclatura QUPAC y común)

3.4 Amidas
3.4.1 Identificación del grupo
3.4.2 Fórmulas semidesarrolladas
3.4.3 Nomenclatura (IUPAC y común)

3.5 Aminoácidos
3.5.1 Identificación del grupo
3.5.2 Fórmulas semidesarrolladas
3.5.3 Nomenclatura (IUPAC y común)

4. Benceno
4.1 Estructuras
4.2 Reglas de sustitución en el núcleo bencénico
4.3 Derivados más importantes
4.3.1 Nomenclatura

Unidad V
El petróleo y sus derivados

1. Origen del petróleo
1.1 Formación
1.1.1 Teorías
1.2 Composición
1.3 Técnicas de extracción
1.4 Zonas petroleras mundiales

2. Refinación
2.1 Técnicas

2.2 Productos obtenidos
2.2.1 Productos terminados
2.2.2 Productos intermedios

3. Importancia y usos del petróleo y sus derivados
3.1 Efecto ecológico

Unidad VI
Polímeros

1. Introducción
1.1 Origen
1.1.1 Naturales
1.1.2 Sintéticos

2. Clasificación
2.1 Adición
2.2 Condensación