Termodinámica técnica

Autor: Carlos A. Garcia

ISBN: 9505530102

Editorial: Alsina, Editorial

Edición: 7

Páginas: 336

Formato: 22x15x1.8

Cant. tomos: 1

Año: 2006

Idioma: España

Origen: Argentina

Disponibilidad.: Disponible

Gs 619.200
Cantidad:
Nueva edicion aumentada y corregida de este texto para un curso de termodinamica para estudiantes de Ingenieria.
PRÓLOGO

Capítulo I. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

1.1. INTRODUCCIÓN
1.1.1. Sistema
1.1.2. Medio ambiente
1.1.3. Puntos de vista macroscópico y microscópico
1.1.4. Equilibrio
1.1.5. Clasificación de sistemas
1.1.5.1. Sistema cerrado
1.1.5.2. Sistema abierto
1.1.5.3. Sistema de un componente
1.1.5.4. Sistema de varios componentes
1.1.6. Parámetros
1.1.7. Estado
1.1.8. Transformación
1.1.9. Ciclo
1.1.10. Ecuación de estado
1.1.11. Energía

Capítulo II. GASES PERFECTOS Y REALES

2.1. GASES PERFECTOS O IDEALES
2.1.1. Ecuación de estado de los gases perfectos
2.1.2. Mezclas de gases perfectos
2.1.2.1. Ley de Dalton
2.1.2.2. Ley de Amagat
2.1.3. Peso molecular de la mezcla
2.1.4 Constante particular de una mezcla
2.2. GASES REALES
2.2.1. Ecuación de estado de VAN DEER WAALS
2.2.2. Ley de estados correspondientes de VAN DEER WAALS
2.2.3. Coeficiente de compresibilidad

Capítulo III. PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

3.1. TRABAJO
3.1.1. Trabajo de expansión de un sistema termoelástico cerrado
3.1.2. Diagrama de CLAPEYRON
3.2. ENUNCIACIÓN DEL PRIMER PRINCIPIO
3.2.1. Expresión del primer principio para un sistema cerrado
3.2.2. Propiedades de la energía interna
3.2.2.1. La disminución interna de un sistema cerrado
3.2.2.2. Proceso a volumen constante de un sistema cerrado
3.2.2.3. Proceso elemental de un sistema cerrado
3.2.2.4. Energía interna de los gases perfectos
3.2.3. Expresión del primer principio de sistemas circulares
3.2.4. Propiedad de la entalpía
3.2.4.1. Entalpía de los gases perfectos
3.2.5. Expresión del primer principio para sistemas abiertos

Capítulo IV. TRANSFORMACIONES DE GASES PERFECTOS

4.1. INTRODUCCIÓN
4.1.1. Transformación isocora
4.1.2. Transformación isobara
4.1.3. Transformación isotérmica
4.1.4. Transformación adiabática
4.1.5. Transformación politrópica
4.2. MÉTODOS DE REPRESENTACIÓN GRÁFICA DE TRANSFORMACIONES
4.2.1. Representación de una isotérmica en diagrama p,v
4.2.2. Representación de politrópicas. Método de BRAUER
4.3. SISTEMA CIRCULANTE CON GAS PERFECTO

Capítulo V. ESTUDIO TERMODINÁMICO DE COMPRESORES DE GASES

5.1. COMPRESOR DE GAS
5.1.1. Diagrama indicador de un compresor ideal
5.1.2. Diagrama de estado
5.1.3. Trabajo que requiere el compresor
5.1.4. Compresión en etapas
5.1.5. Espacio nocivo. Rendimiento volumétrico

Capítulo VI. SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

6.1. INTRODUCCIÓN
6.2. ENUNCIADOS
6.2.1. Enunciado de CARNOT
6.2.2. Enunciado de KELVIN
6.2.3. Enunciado de PLANCK
6.2.4. Enunciado de CLAUSIUS
6.3. EQUIVALENCIA DE LOS ENUNCIADOS
6.4. REVERSIBILIDAD E IRREVERSIBILIDAD
6.4.1. Causas de irreversibílidad
6.4.1.1. Rozamiento
6.4.1.2. Viscosidad
6.4.1.3. Resistencia de conductores eléctricos
6.4.1.4. Histéresis magnética
6.4.1.5. Transferencia de calor
6.4.1.6. Difusión de gases
6.4.2. Transformaciones reales
6.4.3. Ciclos y máquinas térmicas reversibles e irreversibles
6.4.4. Teorema de CARNOT
6.4.4.1. Consecuencias del teorema de Carnot
6.4.4.2. Ciclo de Carnot
6.4.4.3. Ciclos regenerativos
6.4.5. Escala de temperaturas absolutas

Capítulo VII. ENTROPÍA

7.1. TEOREMA DE CLAUSIUS
7.2. ENTROPÍA
7.2.1. Entropía e irreversibilidad
7.2.2. Interpretación física de la entropia
7.2.2.1. Entropía en el sentido de Clausius
7.2.2.2. Entropía en el sentido de Boltzmann
7.3. DIAGRAMA ENTRÓPICO
7.3.1. Generalidades
7.3.2. Diagrama en trópico de gases perfectos con calores específicos constantes
7.3.3. Diagrama en trópico para gases perfectos con calor específico variable

Capítulo VIII. EXERGÍA

8.1. INTRODUCCIÓN
8.1.1. Calor utilizable o exergía del calor
8.1.2. Exergía debida a equilibrio mecánico
8.1.3. Exergía del vacio
8.1.4. Exergía de un sistema cerrado
8.1.4.1. Variación de exergía de un sistema cerrado
8.1.5. Exergía de un sistema circulante
8.1.5.1. Variación de exergía de un sistema circulante
8.2. DIAGRAMA DE EXERGÍA-ENTROPÍA
8.3. RENDIMIENTO EXERGETICO O EFECTIVIDAD TÉRMICA

Capítulo IX. FUNCIONES CARACTERÍSTICAS

9.1. INTRODUCCIÓN
9.1.1. Energía interna
9.1.2. Entalpía
9.1.3. Energía libre
9.1.4. Entalpla libre
9.1.5. Propiedades de la energía libre
9.1.5.1. Trabajo que el sistema intercambia con el medio
9.1.5.2. Sistema que sólo intercambia trabajo de expansión con el medio
9.1.5.3. Caso isotérmico
9.1.5.4. Trabajo de expansión y no de expansión
9.1.5.5. Proceso que se realiza a volumen y temperatura constante
9.1.6. Propiedades de la entalpía libre
9.1.6.1. Proceso reversible a presión y temperatura constante
9.1.6.2. Sistema que sólo puede intercambiar trabajo de expansión con el medio
9.1.6.3. Transformación irreversible a presión y temperatura constante
9.1.6.4. Sistema que sólo puede intercambiar con el medio trabajo de expansión
9.1.7. Condiciones de equilibrio físico-químico
9.2. ENTALPÍA Y ENTROPÍA PARA GASES REALES
9.2.1. Cálculo de entalpía de gases reales
9.2.2. Cálculo de entropía de gases reales

Capítulo X. REGLA DE LAS FASES

10.1. DEFINICIÓN DEL SISTEMA
10.1.1. Sistema heterogéneo de varios componentes
10.1.2. Número de ecuaciones que vinculan a los parámetros
10.1.3. Número de parámetros
10.1.4. Números de grados de libertad
10.1.5. Aplicaciones simples de la regla de las fases
10.1.5.1. Sistema constituido por una sustancia pura
10.1.5.2. Sistema heterogéneo en que hay dos fases
10.1.5.3. Sistema heterogéneo con tres fases
10.2. VAPORES
10.2.1. Definiciones
10.2.1.1. Vapor saturado
10.2.1.2. Líquido saturado
10.2.1.3. Vapor húmedo
10.2.1.4. Vapor sobrecalentado
10.2.1.5. Líquido comprimido
10.2.1.6. Calor latente de vaporización
10.2.2. Ecuación de CLAPEYRON-CLAUSIUS
10.2.3. Diagramas en trópicos para vapores

Capítulo XI. CICLOS DE MÁQUINAS TÉRMICAS DE VAPOR

11.1. INTRODUCCIÓN
11.1.1. Rendimiento térmico
11.1.2. Relación de trabajo
11.2. CICLO DE CARNOT
11.3. CICLO DE RANQUINE
11.3.1. Ciclo de Ranquine con vapor sobrecalentado
11.4. CICLO REGENERATIVO

Capítulo XII. CICLOS FRIGORÍFICOS A COMPRESIÓN

12.1. GENERALIDADES SOBRE CICLOS FRIGORÍFICOS
12.1.1. Ciclos con dos fuentes
12.1.2. Ciclos con tres fuentes
12.2. CICLOS FRIGORIFICOS A COMPRESOR DE VAPOR
12.2.1. Ciclo de Carnot
12.2.2. Ciclo frigorífico a compresor en régimen húmedo
12.2.3. Ciclo frigorífico a compresor en régimen seco
12.2.4. Ciclos frigoríficos con compresor en dos etapas
12.2.5. Ciclo frigorífico con doble evaporador y doble compresión
12.3. CICLO FRIGORÍFICO A GAS

Capítulo XIII. AIRE HÚMEDO

13.1. DEFINICIÓN
13.1.1. Humedad absoluta o relación de mezcla
13.1.2. Humedad relativa
13.1.3. Temperatura de rocio
13.1.4. Entalpia del aire húmedo
13.1.5. Diagrama entálpico del aire húmedo
13.1.6. Densidad del aire húmedo
13.1.7. Procesos con el aire húmedo
13.1.7.1. Enfriamiento
13.1.7.2. Mezclas de corrientes de aire húmedo
13.1.7.3. Humidificación
13.1.7.4. Secado
13.1.7.4.1. Secador con recuperador de calor
13.1.7.4.2. Secado con recirculación de aire
13.1.8. Diagrama psicrométrico
13.1.9. Temperatura de bulbo seco y bulbo húmedo
13.1.10. Temperatura de saturación adiabática

Capítulo XIV. CICLOS DE MOTORES A GAS

14.1. GENERALIDADES
14.1.1. Ciclo OTTO o BEAU DES ROCHAS
14.1.2. Ciclo DIESEL
14.1.3. Ciclo semi-DIESEL
14.1.4. Ciclo BRAYTON o JOULE
14.1.4.1. Ciclo Brayton con regeneración

Capítulo XV. TOBERAS Y DIFUSORES

15.1. GENERALIDADES
15.1.2. Ecuación de continuidad
15.1.3. Velocidad del sonido y número de MACH
15.2.2.2. Difusores
15.2. FORMA DE TOBERAS Y DIFUSORES
15.2.1. Fluidos incompresibles
15.2.2. Fluidos compresibles
15.2.2.1. Toberas
15.2.2.2. Difusores
15.3. RELACIÓN CRÍTICA DEPRESIONES
15.4. ESTADO DE ESTANCAMIENTO
15.5. ANÁLISIS DE FORMAS DE TOBERAS
15.6. ANÁLISIS DE DESCARGA EN TOBERA CONVERGENTE
15.7. RENDIMIENTO DE TOBERAS

Capítulo XVI. APLICACIONES A PROCESOS QUÍMICOS

16.1. INTRODUCCIÓN
16.2. GRADO DE AVANCE DE LA REACCIÓN
16.3 CALORES DE REACCIÓN
16.3.1. Color de reacción a p y T constantes
16.3.2. Color de reacción a v y T constantes
16.3.3. Comparación entre rp T y rv, T
16.4. VARIACIÓN DE LOS CALORES DE REACCIÓN CON LA TEMPERATURA
16.5. TEMPERATURA MÁXIMA DE LA REACCIÓN
16.6. COMBUSTIÓN
16.6.1. Poder calorífico de un combustible
16.6.2. Aire necesario para la combustión
16.6.3. Diagrama entálpico de humo
16.6.3.1. Determinación de temperatura de llama
16.6.3.2. Rendimiento del hogar
16.7. APLICACIÓN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LAS REACCIONES QUÍMICAS
16.7 1. INTRODUCCIÓN
16.7.2. Afinidad química
16.7.2.1. Afinidad y velocidad de reacción
16.7.2.2. Afinidad y calores de reacción
16.7.2.3. Afinidad y potenciales termodinámicos
16.7.3. Equilibrio químico en reacciones gaseosas

Doce diagramas desplegables ensobrados en contratapa
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