PARTE I. EVALUACIÓN CLÍNICA INICIAL

1 Abordaje del paciente

PARTE II. TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS

2 Clasificación de anemias y policitemias
3 Anemia aplasia: adquirida y hereditaria
4 Aplasia pura de células rojas
5 Anemia de la enfermedad renal crónica
6 Anemia de los trastornos endocrinos
7 Anemias diseritropoyéticas congénitas
8 Anemias megaloblásticas
9 Anemia por deficiencia de hierro y sobrecarga férrica
10 Anemia resultante de otras deficiencias nutricionales
11 Anemias sideroblásticas adquiridas y hereditarias
12 Anemia resultante de la infiltración de la medula ósea
13 Anemia de la inflamación crónica
14 Esferocitosis hereditaria, eliptocitosis y trastornos relacionados
15 Anemia hemolítica relacionada con defectos enzimáticos de los eritrocitos
16 Talasemias
17 Enfermedad de células falciformes y trastornos relacionados
18 Hemoglobinopatías asociadas con hemoglobina inestable
19 Metahemoglobinemia y otras dishemoglobinemias
20 Anemia hemolítica traumática, hemoglobinuria de la marcha y relacionada con el deporte, anemia hemolítica cardiaca traumática
21 Anemia hemolítica microangiopática
22 Anemia hemolítica resultante de un agente químico o físico
23 Anemia hemolítica resultante de agentes infecciosos
24 Anemia hemolítica resultante de anticuerpos que reaccionan al calor
25 Anemia hemolítica criopática
26 Anemia hemolítica inducida por fármacos
27 Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del recién nacido
28 Hiperesplenismo e hipoesplenismo
29 Policitemias policlonales (primaria y secundaria)
30 Porfirias

PARTE III. TRASTORNOS DE LOS GRANULOCITOS

31 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos de los neutrófilos
32 Neutropenia y neutrofilia
33 Trastornos de las funciones de los neutrófilos
34 Eosinófilos y sus enfermedades
35 Basófilos y células cebadas y sus enfermedades

PARTE IV. TRASTORNOS DE M0N0CIT0S Y MACROFAGOS

36 Monocitosis y monocitopenia
37 Histiocitosis inflamatoria y neoplásica
38 Enfermedad por almacenamiento de lípidos

PARTE V. PRINCIPIOS DE LA TERAPIA PARA TRASTORNOS HEMATOLÓGICOS NEOPLÁSTICOS

39 Farmacología y toxicidad de los fármacos antineoplásicos
40 Principios del trasplante de células madre hematopoyéticas

PARTE VI. TRASTORNOS MIELOIDES CLONALES

41 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos mieloides dónales
Atlas a Color Entre páginas 262 y
42 Síndromes mielodisplásicos (citopenias donales y leucemia mielógena oligoblástica)
43 Policitemia vera
44 Trombocitemia primaria y familiar
45 Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH)
46 Leucemias mielógenas agudas
47 Leucemias mielógenas crónicas
48 Mielofibrosis primaria

PARTE VII. ENFERMEDADES LINFOIDES POLICLONALES

49 Clasificación de los trastornos linfoides policlonales
50 Linfocitosis y linfocitopenia
51 Síndrome de inmunodeficiencia primaria
52 Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
53 Síndromes de mononucleosis

PARTE VIII. ENFERMEDADES LINFOIDES CLONALES Y DE CÉLULA PLASMÁTICA

54 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos linfoides malignos
55 Leucemias linfocíticas agudas
56 Leucemias linfocíticas crónicas
57 Tricoleucemia
58 Leucemia linfocítica granular grande
59 Linfoma de Hodgkin
60 Consideraciones generales sobre los linfomas: epidemiologia, etiología, heterogeneidad y enfermedad extraganglionar primaria
61 Linfoma difuso de células B grandes
62 Linfomas foliculares
63 Linfomas de células del manto
64 Linfoma de células B de zona marginal
65 Linfoma de Burkitt
66 Linfoma de linfocitos T cutáneos (micosis fungoide y síndrome de Sezary)
67 Linfomas de linfocitos citolíticos naturales y linfocitos T maduros
68 Gammapatía monoclonal esencial
69 Mieloma
70 Macroglobulinemia
71 Enfermedades de cadena pesada
72 Amiloidosis

PARTE IX. TRASTORNOS DE LOS TROMBOCITOS Y LA HEMOSTASIA

PARTE IX. TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS Y DE LA HEMOSTASIA

73 Manifestaciones clínicas, evaluación y clasificación de los trastornos de la hemostasia
74 Trombocitopenia
75 Trombocitosis reactiva (secundaria)
76 Trastornos hereditarios de los trombocitos
77 Trastornos adquiridos de los trombocitos
78 Purpuras vasculares

PARTE X. TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN

79 Hemofilias A y B
80 Enfermedad de von Willebrand
81 Trastornos hereditarios del fibrinógeno
82 Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación II, V, VII, X, XI y XIII y las deficiencias combinadas de los factores V y VIII y de los factores dependientes de la vitamina K
83 Deficiencias de factores de coagulación mediadas por anticuerpos
84 Disfunción hemostática relacionada con enfermedades hepáticas
85 El síndrome antifosfolípido (anticoagulante lupico y trastornos relacionados)
86 Coagulación intravascular diseminada
87 Fibrinólisis y trombolisis

PARTE XI. TROMBOSIS Y TERAPIA ANTITROMBÓTICA

88 Principios de la terapia antitrombotíca
89 Trombofilia hereditaria
90 Tromboembolismó venoso
91 Trastornos tromboticos mediados por anticuerpos: purpura trombocitopenica trombotica y trombocitopenia inducida por heparina

PARTE XII. TRANSFUSIÓN Y HEMAFÉRESIS

92 Transfusión de eritrocitos
93 Transfusión de plaquetas
94 Hemaferesis terapéutica
Cuadro de valores normales

Índice alfabético